2017 - 2021
Possuía o dom de falar com os olhos, como só as almas puras e grandiosas são capazes de fazer.
Nas palavras de sua mãe, foi um menino forte e extraordinário, que lutou muito pela vida desde o dia em que nasceu. Tinha a pele bem branquinha, lindos olhos castanhos e expressivos, e cabelos cacheados.
Alan possuía uma doença rara: síndrome de West, e a família nunca limitou a vida do menino em função da enfermidade. Ele recebeu muito amor, "cheirinhos" na bochecha e denguinhos na cabeça, bem do jeito que gostava.
Vanessa lembra que o filho adorava segurar o carrinho dele e que o irmão sempre arrumava uma forma de brincarem juntos.
Entre as recordações mais marcantes, no entanto, ela retém o olhar de Alan que, conforme acredita, possuía o dom de falar "eu te amo".
Saudosa, Vanessa diz que a família se sente honrada pela oportunidade dos três anos de convivência, e se declara: “Te amo, meu filho, tão amado".
Alan nasceu em Maceió (AL) e faleceu em Maceió (AL), aos 3 anos, vítima do novo coronavírus.
Testemunho enviado pela mãe de Alan, Vanessa Anjos de Amorim. Este tributo foi apurado por Lucas Cardoso, editado por Mariana Quartucci, revisado por Ana Macarini e moderado por Rayane Urani em 2 de julho de 2021.